myALStherapy

Ohne meine Frau, meine Tochter und meinen Hund Dobby wäre ich niemals

so weit gekommen. Danke !❤

Vor gut fünf Jahren erhielt ich die Diagnose ALS. Mit der Vorlaufzeit bis ich einen Termin in der Klinik zur Untersuchung bekam, bin ich jetzt sechs Jahre krank und seit zwei Jahren im Rollstuhl. 90% der Betroffenen  sterben vor dem sechsten Krankheitsjahr. Also kann man auf englisch getrost von einer "die-agnosis" sprechen.

Die meisten Verläufe sind als progressiv zu bezeichnen, manche sogar als fulminant oder galoppierend. Das war in der frühen Phase meiner Erkrankung zunächst auch so. Dann verlangsamte sie. Nach wie vor kann ich die komplette Rückseite meines Körpers anspannen. Diese erfreuliche Tatsache löste allerdings auch die Suche nach den Gründen für diesen Verlauf aus. Ich nahm noch einmal alle ärztlichen Unterlagen und Befunde zur Hand und legte das Puzzle neu. Dabei kam erstaunliches zum Vorschein...

Ich lade Sie also ein, der Geschichte meiner Diagnose zu folgen. Dazu bietet meine Website einen Blog an: Einen rein medizinisch orientierten, in welchem ich anhand der vorliegenden Befunde zu einer Neubewertung der Diagnose komme. Bitte lesen Sie UNBEDINGT zuvor meinen Disclaimer. In einigen erzählenden Kapiteln gebe ich in teils fiktionalem Stil  auch die Geschichte(n) hinter der Diagnose preis.

A propos Preis. Erkrankungen von dieser Dimension sind selbst mit der wohlwollendsten Krankenkasse im Hintergrund äußerst kostenintensiv. Wenn Ihnen mein Lektüren-Angebot also gut gefallen sollte und Sie sich zu einer kleinen Spende an praxis.srm(at)gmail.com ermutigt fühlen, dann klicken Sie gerne auf den Support-us (Paypal)-Button.❤🥰